anmeldenRoche-Aktie höher: FDA-Zulassung für Roches Lymphom-Behandlung Lunsumio
Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat in den USA die Zulassung für sein Krebsmedikament Lunsumio erhalten.
Die Gesundheitsbehörde FDA ließ Lunsumio zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom - einer Form von Non-Hodgkin-Lymphom - zu, die zuvor mindestens zwei andere Therapien erhalten haben, wie die Roche Holding AG mitteilte.
Die Entscheidung basiere auf einer Studie, die gezeigt hat, dass Patienten mit einer chemotherapiefreien, zeitlich begrenzten Behandlung, die ambulant durchgeführt werden kann, eine Remission - also ein Nachlassen von Krankheitssymptomen - erlebten.
Lunsumio werde in den kommenden Wochen in den USA erhältlich sein, so Roche weiter.
Die Roche-Genussscheine notieren an der SIX zeitweise 0,17 Prozent höher bei 295,70 Franken.
Von Ed Frankl
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