Zulassung in 2025

GSK-Antrag auf erweiterte Indikation von Jemperli in EU angenommen - Anleger erfreut


GSK-Antrag auf erweiterte Indikation von Jemperli in EU angenommen - Anleger erfreut

Die Europäische Arzneimittelbehörde hat den Antrag von GSK auf Ausweitung des Einsatzes des Medikaments Jemperli in Kombination mit einer Chemotherapie für Erwachsene mit Endometriumkrebs angenommen.

Der britische Pharmakonzern teilte mit, dass die Agentur ein formelles Prüfungsverfahren einleiten wird, um eine Empfehlung an die Europäische Kommission abzugeben. Die Zulassung wird in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 erwartet, fügte es hinzu.

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Der Antrag wurde durch positive Daten aus dem ersten Teil der Phase-III-Studie RUBY unterstützt, so GSK.

In London gewinnen die GSK-Papiere zeitweise 0,97 Prozent auf 16,145 GBP.

LONDON (Dow Jones)

Bildquellen: anyaivanova / Shutterstock.com

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